TY - JOUR ID - 5034 TI - نقش هیستون داستیلاز در تکثیر ویروسAutographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) و پاسخ ایمنی سلول‌های Spodoptera frugiperda (Sf9) JO - تحقیقات آفات گیاهی JA - IPRJ LA - fa SN - 2322-2409 AU - عطاریان فر, مرضیه AU - میکانی, اعظم AU - مهرآبادی, محمد AD - دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Y1 - 2021 PY - 2021 VL - 11 IS - 2 SP - 39 EP - 51 KW - اپی‌ژنتیک KW - هیستون د استیلاز KW - تریکواستاتین KW - ایمنی ضد ویروسی DO - 10.22124/iprj.2021.5034 N2 - ساز­وکار­های اپی­ژنتیک مانند تغییرات هیستون­ها به­خصوص استیلاسیون و داستیلاسیون، نقش مهمی در شکل­گیری روابط متقابل میزبان -بیمارگر از طریق تنظیم بیان ژن­ها برعهده دارند که توسط آنزیم­های هیستون استیل ترانسفراز و هیستون د استیلازکاتالیز می­شود. از آنجا­که یکی از روش­های کم­خطر کنترل­کننده حشرات آفت استفاده از بیمارگر­ها می­باشد؛ بنابراین، مطالعه در زمینه شناخت نقش این ساز­وکار­ها در پاسخ به عوامل بیمارگر حشرات، نقش مهمی را در کنترل آفات ایفا می­کند. بررسی­های انجام شده نشان داد که مهارکننده­های هیستون د استیلاز تکثیر ویروس­های بیمارگر پستانداران را تحت تاثیر خود قرار می­دهند. بنابراین، در این مطالعه به بررسی نقش تریکواستاتین به­عنوان مهارکننده هیستون د استیلاز در تکثیر ویروس AcMNPV و پاسخ ایمنی ضد ویروسی سلول­های Sf9 پرداخته شد. به این منظور، سلول­ها یک و سه ساعت پیش از آلودگی ویروسی یا به صورت هم‌زمان در معرض دو غلظت 1 و 25/0 میکرومولار تریکواستاتین قرار گرفته و اثر تریکواستاتین بر تکثیر ویروس و بیان برخی از ژن­های مهم ایمنی ضد ویروسی بررسی شد. نتایج نشان داد تکثیر ویروس تحت تاثیر استفاده از این ترکیب قرار نمی­گیرد. همچنین، بیان ژن­های اصلی مسیر­های ایمنی ضد ویروسی miRNA (Ago1 و Dicer1) و siRNA (Ago2 و Dicer2) پس از استفاده از غلظت­های 1 و 25/0 میکرومولار تریکو استاتین تفاوت معنی­داری با تیمارهای شاهد نداشت. باتوجه به نتایج، ساز­وکار اپی­ژنتیکی د استیلاسیون هیستون­ها تاثیری در تکثیر ویروسAcMNPV  و سیستم ایمنی ضد ویروسی در سلول­های Sf9 نداشت. UR - https://iprj.guilan.ac.ir/article_5034.html L1 - https://iprj.guilan.ac.ir/article_5034_3ce8cb63fdc150597624f5366289a31a.pdf ER -